REACH报告是依据欧盟《化学品注册、评估、许可和限制法规》（REACH）要求出具的合规性检测文件，核心目的是评估产品中是否含有危害人类健康或环境的高关注度物质（SVHC）及其他受限化学物质，确保产品符合欧盟市场准入标准。以下是其检测内容的详细解析：

一、核心检测项目

1. 高关注度物质（SVHC）筛查

• 邻苯二甲酸酯类（DEHP、DBP等）：塑料增塑剂，影响生殖系统；

• 重金属（铅、镉、六价铬）：电子电器产品中常见，具致癌性；

• 溴化阻燃剂（PBB、PBDE）：电子产品阻燃剂，干扰内分泌。

• 检测对象：欧盟化学品管理局（ECHA）定期更新的SVHC候选清单物质（截至2025年，清单含241项以上）。

• 限值要求：产品中单一SVHC浓度超过0.1%（重量比） 时需向ECHA通报；若年进口量＞1吨，还需提交供应链信息。

• 典型物质：

2. 限制物质合规性检测

• 多环芳烃（PAHs）：轮胎、塑料件中限值≤1mg/kg；

• 偶氮染料：纺织品中禁用，可分解释放致癌芳香胺；

• 镍释放：金属饰品或配件中释放量需＜0.5μg/cm²/周。

• 依据法规：REACH附件XVII列出的77类受限物质，限制其在特定产品中的含量。

• 重点检测项：

3. 特殊要求检测

• 纳米材料：需额外进行粒径分布表征；

• 物品释放测试：如食品接触材料中的化学迁移量评估；

• 暴露场景建模：针对年产量≥10吨的化学物质，需分析全生命周期风险。

二、覆盖的产品范围

REACH检测适用于所有含化学物质的成品或半成品，重点行业包括：

• 电子电器：电路板、塑料外壳中的重金属及阻燃剂；

• 纺织品/玩具：染料中的偶氮化合物、塑料增塑剂；

• 汽车及包装：内饰材料的PAHs、食品容器中的全氟化合物（PFOA/PFOS）；

• 化妆品/医疗器械：重金属残留、灭菌化学剂检测。

豁免产品：放射性物质、运输工具、医药产品等。

三、检测方法与仪器

1. 标准化方法：

• SVHC筛查：GC-MS（邻苯二甲酸酯）、ICP-MS（重金属）、HPLC（染料中间体）；

• 限制物质验证：索氏萃取（塑料迁移量）、模拟汗液萃取（镍释放）。

2. 仪器要求：

• 三重四极杆质谱仪（检出限达0.5ppm）；

• X射线荧光光谱仪（快速筛查重金属）；

• 超高效液相色谱-飞行时间质谱（非目标化合物筛查）。

四、报告核心内容与流程

1. 报告组成：

• 产品成分分析（含CAS号、浓度）；

• SVHC清单比对及超标说明；

• 检测方法描述与仪器精度；

• 合规结论及改进建议。

2. 流程周期：

• 简单产品：7-10个工作日（仅SVHC筛查）；

• 复杂物质注册：3个月至2年（需补充毒理数据或ECHA审核）。

REACH报告检测核心内容概览表

以下表格总结了REACH报告检测的主要项目及要求：