产品出口欧盟办CE认证，核心六步：定适用指令和协调标准、判断要不要欧盟公告机构(NB)介入、送样检测做符合性评估、编制技术文件(保存10年)、签欧盟符合性声明DoC、加贴CE标志。低风险走自我声明，中高风险必须NB发证，选错路径清关直接失效。

第一步定指令。机械走MD指令2006/42/EC，电器走LVD低电压2014/35/EU和EMC电磁兼容2014/30/EU，无线设备走RED 2014/53/EU，建材走CPR，玩具走2009/48/EC，个人防护走(EU)2016/425。一个带蓝牙的电子玩具会同时撞玩具、EMC、RED三道指令，漏一道都不行。

第二步判路径。普通小家电、通用配件这类低风险，制造商自己测试、写技术文件、签DoC就行，叫自我声明模式(Module A)；压力容器、医疗器械、部分建材、防爆产品等中高风险，必须找欧盟NANDO数据库里授权的NB机构做型式检验和工厂核查，否则CE标志无效。这一步定错，前面全白做。

第三步检测评估。送样到合规实验室，按对应协调标准做安规、EMC、机械安全或化学项目；不合格就改结构、换元器件复测。需NB介入的产品，由公告机构出官方证书。第四步编技术文件，含标准清单、测试报告、图纸、说明书、风险评估、材质证明，欧盟市场监管随时抽，须留存10年。

第五步签DoC，制造商以书面形式声明产品符合所有适用指令；第六步加贴CE标志，高度不得小于5mm、比例固定。都完成后产品才能进EEA市场。测试费按指令和型号差异很大，多指令叠加的产品预算要留足。此报价仅参考历史案例，具体以了解产品情况后报价为准。

不同指令的细则和更新节奏不一样，2026年GPSR通用安全法规也纳入了更多产品的合规义务。想系统搞清自己产品走哪条路、技术文件怎么搭，可以看这份CE认证详细指南，按品类对号入座少走弯路。